Дауны синдром
Чөлөөт нэвтэрхий толь — Википедиагаас
Дауны синдром (англ. Down Syndrome) буюу Дауны хам шинж нь 21 дэх хромсом хос биш 3 болж хуваагдсанаар үүсдэг удамшлын санамсаргүй гажуудал юм. Дауны синдром нь өвөрмөц онцгой царай төрх болон оюун ухааны удаан хөгжлөөр илэрдэг.Дауны Синдромтой насанд хүрсэн хүний дундаж IQ 50 байдаг бөгөөд оюун ухааны хувьд 8-9 настай хүүхэдтэй адил байдаг.
Гарчиг [нуух]
1 Түүхэн хөгжил
1.1 Нэр
2 Удам зүй
2.1 21-р хромосомын гурвал
2.2 Хромосомын транслокаци
3 Механизм
4 Шинж тэмдэг
4.1 Бие махбод
4.2 Мэдрэлийн систем
4.3 Мэдрэхүй
4.4 Зүрх
4.5 Хавдар
4.6 Дотоод шүүрэл
4.7 Ходоод гэдэс
4.8 Нөхөн үржихүй
5 Оношлогоо
5.1 Төрхийн өмнөх оношлогоо
5.2 Төрсний дараах оношлогоо
6 Шинжилгээ
6.1 Цусны шинжилгээ
7 Урьдчилсан дүгнэлт
8 Өвчний тархалт
9 Судалгаа
10 Хавсралт
11 Гадаад холбоос
Түүхэн хөгжил[засварлах | edit source]
1866 онд Их Британийн физикч Жон Лэндон Даун (John Langdon Down) Дауны синдромыг тодорхойлсон. Дауны синдром нь 20-р зууны хамгийн анхаарал татсан асуудлуудын нэг байсан.
1950-аад онд кариотипыг тодорхойлж чаддаг болсноор хромосомын хэлбэр дүрс болон тоо хэмжээний гажигийг илрүүлж чадах болсон. 1959 онд Францын эрдэмтэн Jérôme Lejeune Дауны синдром нь хромосомын илүүдэлээс үүсэлтэй гэдгийг тогтоосон
Нэр[засварлах | edit source]
Дауны синдромтой хүүхдийн царай төрх Монгол хүний төрхтэй адил байсан тул 1970-аад он хүртэл Монголизм гэж нэрлэж байсан.
1961 онд эрдэмтэд Монголизм хэмээх нэр нь буруу утгатай бөгөөд оновчтой нэршил биш хэмээн үзсэн. 1965 онд Монгол улсын төлөөлөгчидийн хүсэлтээр Дэлхийн Эрүүл Мэндийн байгууллагаас Дауны Синдромыг "Монголизм" гэж нэрлэхгүй байх шийдвэрийг гаргасан.
1975 онд Америкийн Нэгдсэн улсын Эрүүл Мэндийн Үндэсний Их Сургуулийн зохион байгуулсан хурал дээр Дауны Синдром гэж нэрлэх шийдвэр гарсан.
2006 оны 3-р сарын 21-нд анхны Дэлхийн Дауны синдромын өдөр зарлагдсан байна. Сар болон өдрийг 21-р хромосомын гурвал хэмээх нэр томьёотой адил байхаар сонгосон.
Удам зүй[засварлах | edit source]
Дауны синдром нь 21 дэх хромосом гуравчлагдсанаар үүсдэг удамшлийн гажуудал юм. Генетикийн хувьд эрүүл эцэг эхээс эхний хүүхэд нь Дауны синдромтой төрхөд дараагийн хүүхэд нь бас Дауны синдромтой төрөх магадлал 1% байдаг.
Энэхүү илүү хромосом нь хэд хэдэн аргаар үүсдэг. 92-95% нь илүүдэл хромосомын хуулбараас үүсдэг бөгөөд үүнийг 21 дэх хромосом гурвал хэмээн нэрлэдэг. Зарим эсийн 21-р хромосом гуравчлагдаж зарим нь хэвийн байх тохиолдол байдаг. Үүнийг мозайк Дауны синдром гэж нэрлэдэг бөгөөд энэ нь 1-2.5%-г эзэлнэ. Үлдсэн 2.5 хүртэлх хувийг Робертсийн хромосомын транслокаци (англ. Robertsonian translocation), цагариг хромосом зэрэг Дауны синдром үүсгэж болох тохиолдлууд эзэлдэг.
21-р хромосомын гурвал[засварлах | edit source]
21-р хромосомын гурвал нь өндгөн эс болон спермийн хөгжлийн хуваагдалын үед 21-р хромосом дээр гарсан алдаанаас үүсэлтэй. Үүний үр дүнд 21-р хромосом гуравчлагдаж эс 24 хромосомтой болно. Ингээд хүүхэд 47 хромосомтой төрнө. 21-р хромосомын гурвал үүсхэд 88% нь эхийн хромосомын үл салалт, 8% нь эцгийн хромосомын үл салалт, 3% нь өндгөн эс болон спермийн нийлэлтээс хамаардаг.
Хромосомын транслокаци[засварлах | edit source]
21-р хромосом дээрх илүүдэл хуулбар нь Робертсын хромосомын транслокациас үүсэх тохиолдол байдаг. Энэхүү тохиолдол 21-р хромосомын урт гар нь өөр хромосомтой нэгдхэд үүснэ. Ихэвчлэн 14-р хромосомтой нэгддэг.
Механизм[засварлах | edit source]
Шинж тэмдэг[засварлах | edit source]
Дауны синдромтой хүмүүс бие махбод болон оюун ухааны хөгжлийн хувьд удаашралтай байдаг. Насанд хүрсэн хүний оюуны чадавхи 8-9 настай хүүхдийхтэй ижил байдаг. Мөн дархлаа муу учир зүрхний өвчин, цус багадалт, бамбай булчирхайн өвчлөл, сэтгэцийн өвчин зэрэг өөр олон өвчинд өртөх магадлалыг ихэсгэдэг.
Бие махбод[засварлах | edit source]
Дауны синдромтой хүмүүс нүүр царайны ихэвчлэнн хавтгай өргөн нүүр, хоёр зах хэсгээрээ босоо онигор нүд , хавтгай хамар, жижиг ам болон том хэлтэй байдаг. Харин бие махбодын хувьд намхан, богино хүзүү болон богино хуруутай байдаг. Ман хөлийн эхний хоёр хурууны зай хол, гарын алганы зураас нэг байдаг.
Өсөлт эрүүс хүнээс удаан явагддаг. Дауны синдромтой эрэгтэй хүн дунджаар 154 см байдаг бол эмэгтэй хүн дунджаар 142 см байдаг.
Feet of a boy with Down Syndrome.JPG
Мэдрэлийн систем[засварлах | edit source]
Мэдрэхүй[засварлах | edit source]
Зүрх[засварлах | edit source]
Хавдар[засварлах | edit source]
Дотоод шүүрэл[засварлах | edit source]
Ходоод гэдэс[засварлах | edit source]
Нөхөн үржихүй[засварлах | edit source]
Оношлогоо[засварлах | edit source]
Төрхийн өмнөх оношлогоо[засварлах | edit source]
Төрсний дараах оношлогоо[засварлах | edit source]
Төрсний дараа Дауны синдромыг гадаад төрх байдлаар нь илрүүлж болдог. Мөн кариотипийн шинжилгээ хийх бөгөөд үүгээр хүүхдэд хромосомын транслокаци байгаа эсэхийг тогтоож, эцэг эх дахин Дауны синдромтой хүүхэд төрүүлэх магадлалыг тодорхойлно.
Шинжилгээ[засварлах | edit source]
Цусны шинжилгээ[засварлах | edit source]
Урьдчилсан дүгнэлт[засварлах | edit source]
Өвчний тархалт[засварлах | edit source]
Судалгаа[засварлах | edit source]
Хавсралт[засварлах | edit source]
Гадаад холбоос[засварлах | edit source]
Анги: Анагаах ухаан
Хажуугийн цэс
нэвтрээгүй байнаЭнэ IP-н яриаContributionsБүртгүүлэхНэвтрэхӨгүүлэлХэлэлцүүлэгУншихЗасварлахEdit sourceТүүхХайх
Хайх
гүйцэтгэ
Нүүр хуудас
Сүүлийн үеийн мэдээ
Сүүлийн өөрчлөлтүүд
Санамсаргүй хуудас
Тусламж
А — Я хэлхээс
Багаж хэрэгсэл
Энэ холбогдсон нь
Холбогдох өөрчлөлт
Файл оруулах
Тусгай хуудсууд
Тогтмол холбоос
Хуудасны мэдээлэл
Төслөөр холбогдох
Эндээс эш татах
Хэвлэх/Экспортлох
Шинээр ном нээх
PDF хэлбэрээр татаж авах
Хэвлэх хувилбар
In other projects
Wikimedia Commons
Бусад хэлээр
English
Hrvatski
Magyar
Română
Русский
Slovenčina
Shqip
Српски / srpski
Українська
66 more
Холбоос засах
Энэ хуудсыг хамгийн сүүлд өөрчилсөн нь 05:43, 11 Нэгдүгээр сар 2016.
Text is available under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License; additional terms may apply. See Terms of Use for details.
Хувийн мэдээллийн талаарх баримтлалВикипедиагийн тухайТатгалзалХөгжүүлэгчидCookie statementМобайл хувилбарWikimedia Foundation Powered by MediaWiki
meh.. spammers anyways
SKIPPED MY TECHNIQUE USUALLY IT TAKES 3 MIN FOR IT TO FIND A MATCH THEN I SKIPPED IT AFTER I SMURF IT INSTANTLY FOUND A MATCH IS THAT SMURFING?
1. Don't smurf if you're below 5k
2. ...
3. Go fountain @ level 1.
4. Obviously, play and git gud.
_______________________________________________________________
| Diox warning [-] [口] [ X ] | |
|  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ |
| Dotabuff has detected that this thread is too retarded and thus made by Diox! |
| Do you agree? |
| ________ ___________ _____ |
| |Certified by Diox | |Tard Level over 9000 | | Legit 5/7 | |
|  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ |
|____________________________________|
huh 1k lemme read game leap instead no one is helping not proper.
also game leap is for noobs so nvm ill just play with bots or start to watch some shitty replays.
Per favore Accedi per inviare commenti.
1. I created a new fresh account and pressed play dota fast and start finding matches does the server detected me smurfing i keep doing a different technique but its long but worthed to get 50-0 still too many noobs
2. I can't find them anywhere even with wards can anyone help me
3. how to act like a noob so I can smurf i did it once as Lich and it worked 16-1 and it keeps continuously going i forgot the password
4. invoker needs fast hands to kill ursa before i get stunned